UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO.COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES PLANTEL NAUCALPAN.

Reporte de práctica.

“OBTENCION DE ETILENO”

Alumnos:

JAQUELINE LOPEZ ALCARAZ

JOSE ANTONIO VELAZQUEZ MORENO

FECHA DE ENTREGA: MIERCOLES 21 DE MARZO DEL 2012

Obtención de etileno.

Objetivos

 Obtención  e identificación de etileno

Hipótesis:  

Si aplicamos calor mediante una parrilla a un matraz con sustancias como alcohol etílico (CH₃CH₂OH), 1 gr. De sulfato de cobre (CuSO₄) y 10ml de acido sulfúrico (H₂SO₄), lograremos una reacción en donde obtendremos etileno.

Materiales

ü  Una cuba hidroneumática

ü  Un termómetro con tapón horadado

ü  Un matraz quita sato

ü  Una manguera de hule con tubo de vidrio

ü  Una parrilla eléctrica

ü  Un soporte universal

ü  2 probetas de 50 ml

ü  Un vidrio de reloj

ü  Una gradilla con 4 tobos de ensaye

Sustancias

ü  Acido sulfúrico concentrado

ü  Alcohol etílico al 96%

ü  Sulfato de cobre

ü  Una solución al 1%  de Permanganato de Potasio

ü  Agua de bromo

Marco teórico
El etileno, es el hidrocarburo olefinico o insaturado más sencillo. Es un gas incoloro e inflamable, con olor débil y agradable. Se usa mucho como materia prima en la industria química orgánica sintética.
La molécula es plana y está formada por cuatro enlaces simples C-H y un enlace doble C=C, que le impide rotar excepto a altas temperaturas.
Las reacciones químicas del etileno pueden ser divididas en aquellas que tienen importancia comercial y otras de interés puramente académico.
OBTENCION DEL ETILENO:
La mayor parte del etileno producido mundialmente se obtiene por craqueo con vapor de hidrocarburos de refinería (etano, propano, nafta y gasóleo, principalmente).   También se obtiene el etileno a partir del reformado catalítico de naftas o a partir de gas natural
También puede obtenerse en laboratorios de Química Orgánica mediante la oxidación de Alcoholes.
OBTENCION INDUSTRIAL DEL ETILENO
Es el compuesto insaturado más sencillo. La obtención industrial de etileno se lleva a cabo mediante la des hidrogenación del etano.
Esta transformación es fuertemente endotérmica, es decir; requiere de calor para ocurrir. Por eso debe llevarse a cabo en hornos de pirolisis, a unos 1000°C. Esta alta temperatura produce el rompimiento de enlaces, así que la formación de etileno se ve acompañada de la creación de otros productos secundarios no deseados, que son separados posteriormente por destilación o absorción. 1. Promueve la maduración de frutos. Por aumento en los niveles de enzimas hidrolíticas que ablandan el tejido, producen la hidrólisis de los productos almacenados, incrementan la velocidad de respiración y la pigmentación de los frutos.
Eteno o Etileno, el miembro más simple de la clase de compuestos orgánicos llamados alquenos, que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono. El eteno es un gas incoloro, con un olor ligeramente dulce, y su fórmula es H2C9CH2. Es ligeramente soluble en agua, y se produce comercialmente mediante craqueo y destilación fraccionada del petróleo, así como del gas natural. El eteno arde con una llama brillante. Debido a su doble enlace, el eteno es muy reactivo y forma fácilmente numerosos productos como el bromoetano, el 1,2-etanodiol (etilenglicol) y el polietileno. En agricultura se utiliza como colorante y agente madurador de muchas frutas.
El eteno tiene un punto de fusión de -169,4 °C y un punto de ebullición de -103,8 °C.

Procedimiento:

-          Se monta el soporte universal con el matraz y se colocan encima de la parrilla, se conecta la manguera en el matraz, y otro extremo de la manguera se deposita en la charola con agua.

-          Se agrega en el matraz alcohol etílico (CH₃CH₂OH), 1 gr. De sulfato de cobre (CuSO₄) y 10ml de acido sulfúrico (H₂SO₄), todo esto con 5 piedras de ebullición.

-          Con todas estas sustancias en el matraz, se empieza por sellarlo bien, con el tapón y el termómetro.

-          El matraz se somete a una temperatura y esperamos hasta ver efervescencia en la sustancia.

-          Para comprobar si hemos obtenido etileno, prendemos un cerillo cerca de la manguera que esta expulsando el vapor, si se prende, habremos obtenido etileno.

-          En uno de los tubos de ensayo  se vierte permanganato de potasio (KMnO₄) y en otro añadimos agua de bromo (Br₂/KBr-KBrO₃)

-          Se coloca el extremo de la manguera por donde sale el vapor y se le coloca a los dos tubos de ensayo, se espera que en los dos tubos de ensayo ocurra una reacción de decoloración hasta que en los dos tubos ocurra una transparencia.

Observaciones

Durante el experimento observamos una efervescencia en el interior del matraz al calentar las sustancias, esto dio como resultado la salida de vapor por uno de los extremos de la manguera, supimos que ese vapor era etileno al prender con un cerillo cerca de este y se dio una gran llama.

Al poner ese vapor en los tubos de ensayo con la respectiva sustancia, observamos un cambio de color, de morado a transparente en el caso del permanganato de potasio, y de amarillo a transparente en el caso del agua de bromo. Estas dos reacciones sirvieron como forma de identificación del etileno. Y que si este se hubiese obtenido de forma satisfactoria.

Resultados:

En la práctica, obtuvimos el etileno, de acuerdo a la siguiente reacción:

CH₃CH₂OH   +   CuSO₄   +   H₂SO₄  à  H₂O   +   CH₂=CH₂

PRUEBAS DE VERIFICACION:

Reacción etileno con permanganato de potasio:

CH₂=CH₂   +   KMnO₄   à   MnO₂   +   K₂O    +   CH₂OH-CH₂OH

Reaccionó etileno con agua de bromo:

CH₂=CH₂   +   Br₂/KBr-KBrO₃   à   CH₂Br-CH₂Br

También se produjo una reacción de combustión:

CH₂=CH₂   +   O₂   à   CO₂   +   H₂O

Conclusiones:
• Pudimos observar la oxidación del etileno, por medio de el etanol y el ácido sulfúrico
• Observamos la hidrogenación del etileno, por medio del permanganato de potasio.
• Y por último tuvimos bromuro de etilo, por medio de la Halogenació